前言——

為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，加強醫(yī)療器械臨床試驗管理，國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委員會組織修訂了《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》，并于2022年5月1日起施行。

醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范培訓班

為幫助從事醫(yī)療器械臨床試驗工作人員了解醫(yī)療器械臨床試驗最新政策法規(guī)，學習醫(yī)療器械臨床試驗有關專業(yè)知識，四川華西醫(yī)院主辦了“醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范培訓班”，將于2022年5月28日在成都召開。

會議信息

●主辦方：

四川大學華西醫(yī)院臨床研究管理部

四川大學華西醫(yī)院醫(yī)療器械監(jiān)管研究與評價中心

●承辦方：成都華西臨床研究中心有限公司

●會議日期：2022年5月28日（周六全天）

●會議形式：線上直播

●報名方式：關注“ 成都華西臨床研究中心有限公司”公眾號，或聯系四川華西劉老師：15828250980 ，028-87736172

奧泰康應邀出席

5/28 11:10

作為創(chuàng)新醫(yī)療器械和高端醫(yī)療器械服務商，集團提供臨床注冊全流程解決方案，累計助力企業(yè)獲得100+張三類醫(yī)療器械注冊證，推動多款產品進入市場。臨床注冊總監(jiān)-王成珍女士受邀參加會議，屆時將結合臨床項目經驗，圍繞《醫(yī)療器械的臨床轉化路徑》發(fā)表主題宣講。

奧泰康集團   臨床注冊總監(jiān)   王成珍   15年臨床從業(yè)經驗